Скрининг новорожденных
16.02.2015
Новорожденные
Скрининг новорожденного — это обязательная процедура, которая проводится на пятый день после рождения ребенка. При помощи скрининга можно узнать о большом количестве заболеваний, которые намного проще вылечить если знать о них в начальной стадии. Анализ проводится в несколько этапов. Примерно на пятый день жизни малыша, у недоношенных на 7-14 день из пятки берут несколько капелек крови и наносят на бланк небольшого размера со специальной бумаги. Дальше бланк нужно отправить в специальную лабораторию где на протяжении десяти дней вам предоставят результаты, проделав все необходимые исследования. Если в крови ребенка не нашли ничего подозрительно, то родителям даже не будут звонить. Если же есть что-то подозрительное, то тогда нужно будет сдать повторные анализы непосредственно в лаборатории.
Во многих странах на протяжении нескольких последних лет начали проводить данные обследования. При помощи скрининга можно обнаружить большое количество заболеваний, которые в первые недели и месяцы жизни ребенка могут не показывать никаких симптомов, но в то же время будет пропущен момент когда их надо начать лечить. Это же отрицательно отразится не только на здоровье ребенка, но может даже привести к летальному исходу.
Стоит отметить, что в большинстве стран при помощи неонатального скрининга могут обнаружить несколько заболеваний.
Муковисцидоз. Заболевание передается генетическим путем и при его наличии секрет и слизь, которые вырабатывают самые разные органы организму будет намного гуще, чем положено. Это может привести к серьезным нарушениям работы легких и печени, пищеварительной системы, а также к общим проблемам в развитии ребенка. Более тяжелых осложнений можно избежать только в одном случае: если начать вовремя лечить заболевание. Встречается муковисцидоз не очень часто: примерно один случай на 2-3 тысячи новорожденных детей.
Врожденный гипотиреоз. Заболевание, которое вызывает нарушения в нормальной выработке гормонов щитовидной железой. Результатом заболевания может стать задержка в развитии тела и нервной системы ребенка. Как показывает статистика, девочки болеют данным заболеванием в два раза чаще, чем мальчики. При обнаружении заболевания при помощи скрининга и нормальном приеме гормональных средств развитие заболевания можно предотвратить на начальной стадии.
Фенилкетонурия. При данном заболевании в организме практически нет фермента, который может расщеплять аминокислоту фенилаланин, которая находится в большинстве белковой пищи. Продукты распада аминокислоты постепенно накапливаются в крови и в результате могут вызвать развитие самых разных осложнений: начиная от умственной отсталости и заканчивая повреждениями головного мозга и судорогами.
Адреногенитальный синдром. Таким названием объединили целую группу заболеваний, которые касаются нарушений в нормальном функционировании надпочечников и выработки ими гормонов, а это соответственно влияет на работу большинства органов человека и целых систем. Если в организме накапливаются вещества, которые не перерабатывают надпочечники, то в результате это может отобразится на нормальном развитии половых органов, а также очень сильно нарушить работу сердечно-сосудистой системы, почек, а в особо тяжких случаях даже привести к летальному исходу. Для того, чтобы не дать развиваться заболеванию, надо на протяжении всей жизни принимать гормоны, которые не вырабатывают надпочечники.
Разделы статей
Популярные статьи
